• NEBANNER

Eluf ta’ dollari ta’ mediċini ġeneriċi Indjani COVID-19 mibjugħa?attent!

 

1.Eluf ta' dollari ta' mediċini ġeneriċi Indjani COVID-19 mibjugħa?attent!

 

Riċentement, suġġett dwar "COVID-19 Drogi ġeneriċi Indjani nbiegħu għal eluf ta 'wan f'kaxxa" deher fuq il-lista ta' tfittxija tal-mikroblog popolari.Xi drogi nxtraw f'isem China News Network, u l-istokk kien inbiegħ, għalhekk kien meħtieġ li jiġu bbukkjati ġimgħa bil-quddiem.It-tobba jfakkru li d-drogi m'għandhomx jinxtraw permezz ta 'kanali informali.Barra minn hekk, gruppi mhux ta’ riskju għoli m’għandhomx għalfejn jużaw il-mediċina orali COVID-19.

Il-prezz oriġinali ta 'kaxxa tad-drogi huwa 2300 wan, u l-prezz tax-xiri fl-Indja huwa 1600 wan

"Issa l-ordnijiet huma bbukkjati għal kollox."Diversi aġenti Indjani tax-xiri tad-droga qalu lil chinanews.com li l-mediċini ġeneriċi orali tagħhom Pfizer COVID-19 Paxlovid inbiegħu reċentement.Jekk meħtieġ, jistgħu jħallsu biss id-depożitu l-ewwel, u l-oġġetti jistgħu jiġu kkunsinnati f'ġimgħa l-aktar kmieni, jew ix-xahar id-dieħel l-aktar bil-mod.

Jekk il-kliem "COVID-19 India", "COVID-19 drogi ġeneriċi" u l-bqija huma input fuq il-pjattaforma tal-kummerċ elettroniku, il-konsumaturi jistgħu jsibu malajr l-informazzjoni ta 'dawn l-aġenti tax-xiri, iżda ġeneralment jeħtieġu li jżidu ħbieb WeChat, u imbagħad informa l-informazzjoni speċifika tal-merkanzija u r-rekwiżiti tax-xiri.

Il-mediċini ġeneriċi Paxlovid mibjugħa minn dawn l-aġenti jinkludu Primovir f'ippakkjar aħdar u Paxista f'ippakkjar blu.L-ewwel huwa prodott minn Astrica, kumpanija Indjana, filwaqt li l-aħħar hija prodotta minn Azista, sussidjarja tal-intrapriża farmaċewtika Indjana Hetero.Fil-preżent, Primovir b'ippakkjar aħdar waqqaf il-produzzjoni, u Paxista biss b'ippakkjar blu għadu għall-bejgħ.

Aġent wieħed introduċa li l-prezz tal-posta domestika fuq il-post kien 1600 wan kull kaxxa, u dak tal-posta diretta barranija kien 1200 wan kull kaxxa, 400 wan irħas.Il-prezz tax-xiri ta 'Paxlovid fiċ-Ċina huwa 2300 wan kull kaxxa.

Dawn il-mediċini ġeneriċi huma diffiċli biex jixtru fl-istokk fil-preżent.Skont ix-xiri tal-aġent ta 'hawn fuq, ir-riżervi huma aċċettabbli, u l-posta diretta Indjana tasal fiċ-Ċina f'madwar 15-20 jum.Issuġġerixxa wkoll li kull persuna tista’ tixtri biss 2 kaxxi.

It-tobba jfakkru: Huwa diffiċli li tgħid il-veru mill-falz.Oqgħod attent

Fil-fatt, Paxlovid ilu jintuża fit-trattament tal-infezzjoni COVID-19 fiċ-Ċina, iżda jintuża prinċipalment f'xi sptarijiet magħżula u jeħtieġ l-awtorizzazzjoni tal-preskrizzjonijiet tat-tobba.Mhux l-isptarijiet kollha għandhom il-mediċina.

Ta 'min jinnota li xi mediċini ġeneriċi mibjugħa fuq bażi ta' kummissjoni jistgħu jinxtraw mingħajr ma tingħata riċetta.F'dan ir-rigward, it-tobba professjonali jfakkru lil kulħadd biex joqgħod attent.

"Bħala tobba professjonali, aħna ma nirrakkomandawx li jixtru imitazzjonijiet barranin, għax huwa diffiċli li wieħed jagħraf il-veru mill-falz."Zhang Jiming, deputat direttur taċ-Ċentru Mediku Nazzjonali tal-Mard Infettiv u tabib ewlieni, professur u superviżur dottorat tal-Isptar Huashan affiljat mal-Università ta 'Fudan, qal lil chinanews.com li xi wħud mill-pazjenti li intervista jew il-familji tagħhom xtraw imitazzjonijiet privatament, u kienu inkwetati li kienu qed jixtru drogi foloz.Qal li kien diffiċli li tiġi żgurata l-kwalità tal-mediċini ġeneriċi mis-sors u l-kundizzjonijiet ta’ preservazzjoni tad-drogi meta jinxtraw mediċini ġeneriċi minn barra.

Zhang Jiming introduċa li l-mediċina orali COVID-19 tintuża prinċipalment għal gruppi ta 'riskju għoli biex tipprevjeni mard sever, u tista' tkun effettiva biss meta tintuża kmieni.Gruppi mhux ta' riskju għoli m'għandhomx għalfejn jgħaġġlu biex jixtru, u l-abbuż jista' jinduċi reżistenza għall-mediċina.Mhuwiex meħtieġ ukoll klinikament, għaliex il-biċċa l-kbira tal-pazjenti huma bla sintomi jew ħfief, u l-kors tal-marda huwa limitat għal rashom.

Huwa qal chinanews.com li, safejn hija kkonċernata s-sitwazzjoni f'Shanghai, sptarijiet ewlenin, sptarijiet nominati COVID-19 u istituzzjonijiet mediċi oħra ġeneralment għandhom ċertu ammont ta 'mediċini kontra COVID-19, li jintużaw minn gruppi ta' riskju għoli li jissodisfaw l-indikazzjonijiet u huma infettat b'COVID-19, sabiex jiġi evitat mard sever u titnaqqas ir-rata ta 'mortalità.

Barra minn hekk, skont rapporti tal-midja, il-persunal legali jfakkar li l-mediċini ġeneriċi Indjani COVID-19 mibjugħa onlajn għadhom ma ġewx approvati fiċ-Ċina.Taħt il-Liġi attwali dwar l-Amministrazzjoni tad-Drogi tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina, għalkemm id-drogi li ġew elenkati barra mill-pajjiż iżda li ma ġewx approvati fiċ-Ċina m'għadhomx sempliċement identifikati bħala drogi foloz, l-operaturi xorta se jiffaċċjaw pieni amministrattivi għal importazzjonijiet illegali ta 'drogi.

 

3e4f-2fee71eb5145eb746a566c9d05f23c79

 

2.Xinlitai marret!Żomm żewġ varjetajiet ta '1 biljun, 11-il tip ta' mediċini ġodda tal-Klassi 1.

 

Riċentement, il-pipeline ta 'R&D Xinlitai għamel progress ġdid.Il-pilloli SAL0133 tad-droga ġodda tal-Klassi 1 ġew applikati għall-użu kliniku.Riżultati ta' analiżi statistika preliminari nkisbu mill-prova klinika ta' Fażi Ib ta' antikorp monoklonali PCSK9.Mill-2022, Xinlitai applika għal IND/NDA għal 7 drogi innovattivi, u r-riċerka u l-iżvilupp tal-innovazzjoni ġew promossi b'mod stabbli.Fil-preżent, Xinlitai għandha żewġ varjetajiet ta 'livell ta' 1 biljun, li 22 minnhom ġew evalwati (8 huma l-ewwel);21 mediċina innovattiva huma taħt riċerka, 6 minnhom huma fl-istadju kliniku ta 'NDA jew Fażi III, u l-pipeline ta' innovazzjoni daħlet fil-perjodu ta 'cashing.

Tidher il-Mediċina Orali COVID-19 ta' spettru wiesa'!Xinlitai Jidħol fiċ-Ċirkwit tal-COVID-19

Fl-20 ta 'Diċembru, Xinlitai ħabbar li l-applikazzjoni klinika ta' SAL0133, mediċina innovattiva ta 'molekula żgħira żviluppata b'mod indipendenti mill-kumpanija, ġiet aċċettata mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istat.SAL0133 huwa inibitur qawwi, ta 'spettru wiesa' kontra l-koronavirus ġdid 3CL protease (3CLpro) innovat u żviluppat b'mod indipendenti mill-kumpanija bi drittijiet ta 'proprjetà intellettwali indipendenti.Fil-preżent, l-indikazzjoni klinika li għandha tiġi żviluppata hija li tiġi kkurata pnewmonja ġdida tal-koronavirus ħafifa/komuni tal-adulti (COVID-19).

3CLpro għandu rwol importanti fir-replikazzjoni tal-RNA ta 'koronavirus ġdid, prinċipalment fl-istadju ta' replikazzjoni inizjali wara li l-virus jidħol fiċ-ċellula ospitanti, jinibixxi l-attività ta '3CLpro protease, li jista' jimblokka b'mod effettiv ir-replikazzjoni tal-virus u jikseb ir-rwol ta 'anti koronavirus ġdid.

SAL0133 għandu mekkaniżmu ċar ta 'azzjoni, u għandu effett qawwi u ta' spettru wiesa 'kontra COVID-19.Huwa mistenni li m'għandux għalfejn jgħaqqad mal-inibitur ta' CYP3A4 ritonavir, u r-riskju potenzjali ta' interazzjoni tal-mediċina huwa baxx;Huwa mistenni li jikseb użu kliniku ta 'droga waħda darba kuljum u jtejjeb il-konformità mal-medikazzjoni tal-pazjent.Jekk jista 'jiġi żviluppat b'suċċess u approvat għall-kummerċjalizzazzjoni, se jipprovdi lill-pazjenti b'għażliet ġodda ta' mediċini biex jissodisfaw il-ħtiġijiet kliniċi mhux issodisfati.

Ir-riċerka u l-iżvilupp ta 'mediċini ta' molekula żgħira orali kontra COVID-19 fil-mira 3CL ġibdu attenzjoni wiesgħa.Fil-preżent, Pfizer's Paxlovid biss ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni fid-dinja.Aktar minn 10 intrapriżi farmaċewtiċi domestiċi u istituzzjonijiet ta 'riċerka xjentifika ilhom iwettqu riċerka u żvilupp ta' mediċini kontra COVID-19 fil-mira 3CL, inkluż FB2001 ta 'Fruntieri Bijoloġija, VV993 ta' Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 ta 'Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 pilloli ta' Zhongsheng Pharmaceutical. GST-HG171 ta 'Guangshengtang, eċċ.

B'2 varjetajiet ewlenin ta '1 biljun fl-idejn, 7 mediċini innovattivi din is-sena jilqgħu progress ġdid

Lejn tmiem l-2022, bħala rappreżentant tipiku tat-trasformazzjoni ta 'R&D fl-industrija farmaċewtika, Xinlitai sabet b'suċċess it-triq ta' żvilupp innovattiva tagħha stess taħt pressjoni u aġġustament.

Fl-ewwel tliet kwarti tal-2022, id-dħul tal-kumpanija kien ta '2.548 biljun wan, bi tkabbir sena fuq sena ta' 16.5%, u l-profitt nett tagħha kien ta '539 miljun wan, bi tkabbir sena fuq sena ta' 37.64%.Prestazzjoni tajba stabbiliet pedament sod għall-iżvilupp sussegwenti.Il-kumpanija tistenna li fl-2022, Taijia (clopidogrel bisulfate pilloli) se taqla 'madwar 1 biljun wan, u Sinritan (pilloli alisartan) se jaqilgħu madwar 900 miljun wan għal 1 biljun wan.Il-kumpanija għandha 22 varjetà, li 8 minnhom huma l-ewwel fiċ-Ċina.

Fl-2019, il-varjetà ewlenija ta 'Xinlitai, Taijia, tilfet l-offerta tagħha fix-xiri ċentralizzat tal-alleanza 4 + 7, li ġiegħlet lil Xinlitai tagħmel bidliet.Fir-rapport annwali tal-2019, Xinlitai ħabbar li "il-pipeline tar-riċerka se jkun ottimizzat strateġikament, u l-proġetti analogi u antibijotiċi bijoloġiċi kontra t-tumur f'xi stadji kliniċi se jintemmu".Fl-2020, sabiex ikompli jottimizza l-pipeline taħt riċerka u jiffoka fuq l-R&D u l-promozzjoni ta 'prodotti innovattivi, Xinlitai ittrasferixxa d-drittijiet u l-interessi rilevanti ta' dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban u proġetti oħra, u rċeviet ħlas ta 'trasferiment.

Wara xi aġġustamenti, fil-preżent, il-pipeline tad-droga ġenerika ta 'Xinritai għandha biss l-applikazzjoni tal-kummerċjalizzazzjoni tal-Klassi 4 għall-imitazzjoni tal-pilloli tas-sodju Sakubatrovalsartan taħt reviżjoni, u l-applikazzjoni supplimentari għall-evalwazzjoni tal-konsistenza ta' cefuroxime sodium għall-injezzjoni u cefotaxime sodium għall-injezzjoni taħt reviżjoni.Ta 'min isemmi li minn Lulju 2019, Xinlitai ma applikax għal mediċini ġeneriċi ġodda għal aktar minn 3 snin, u kkonċentra aktar fuq l-innovazzjoni u r-riċerka.

Mill-2022, Xinlitai għamel progress kontinwu fir-riċerka u l-iżvilupp ta 'drogi innovattivi.Fl-4 ta 'Jannar 2022, l-applikazzjoni tal-elenkar tal-pilloli Enasitar tal-inibitur HIF-PHI ta' CINRITAI saret minn CDE;Sussegwentement, il-Kumpanija ressqet applikazzjonijiet kliniċi għal ħames mediċini ġodda ta 'Klassi 1, jiġifieri, injezzjoni ta' proteina ta 'fużjoni ta' antikorp antikorp neuromodulin-1 uman rikombinanti HER3, pilloli SAL0112, injezzjoni SAL008, pilloli SAL0119 u pilloli SAL0133;Fit-3 ta 'Novembru, il-pilloli ta' mediċina mtejba ta 'alisartan u amlodipine tal-klassi l-ġdida 2.3 ta' SINRITAI ressqu applikazzjoni għall-elenkar, li hija mistennija li tifforma sinerġija strateġika mal-mediċina kontra l-pressjoni għolja elenkata klassi 1.1 SINRITAI.

JinDun Medikugħandha kooperazzjoni fit-tul fir-riċerka xjentifika u t-tilqim tat-teknoloġija ma 'universitajiet Ċiniżi.Bir-riżorsi mediċi sinjuri ta 'Jiangsu, għandu relazzjonijiet kummerċjali fit-tul ma' l-Indja, l-Asja tax-Xlokk, il-Korea t'Isfel, il-Ġappun u swieq oħra.Jipprovdi wkoll servizzi tas-suq u tal-bejgħ fil-proċess kollu mill-API tal-prodott intermedju sa lest.Uża r-riżorsi akkumulati ta 'Yangshi Chemical fil-kimika tal-fluworin biex tipprovdi servizzi ta' customization kimiċi speċjali għall-imsieħba.Ipprovdi servizzi ta 'innovazzjoni tal-proċess u riċerka dwar l-impurità biex jimmiraw lill-klijenti.

JinDun Medical jinsisti fuq il-ħolqien ta 'tim bil-ħolm, jagħmlu prodotti b'dinjità, metikoluż, rigorużi, u jmorru kollha biex tkun sieħeb fdat u ħabib tal-klijenti! Fornituri ta' soluzzjoni ta 'waqfien wieħed, R&D personalizzati u servizzi ta' produzzjoni personalizzati għal intermedji farmaċewtiċi u APIs, professjonaliproduzzjoni farmaċewtika apposta(CMO) u fornituri ta’ servizzi ta’ R&D u produzzjoni farmaċewtika apposta (CDMO).Jindun se jakkumpanjak biex tonfoq il-COVID-19.


Ħin tal-post: Jan-28-2023