Bl-amministrazzjoni pendenti tagħna, kapaċità teknika qawwija u proċedura stretta tal-manku tal-ogħla kwalità, aħna nkomplu nipprovdu lix-xerrejja tagħna bi kwalità tajba affidabbli, prezzijiet tal-bejgħ raġonevoli u servizzi eċċellenti.Aħna nimmiraw li nsiru ċertament wieħed mill-imsieħba l-aktar responsabbli tiegħek u naqilgħu l-gratifikazzjoni tiegħek għall-Aċidu 4-Biphenylcarboxylic Wasla Ġodda (92-92-2), Il-prinċipju tal-korporazzjoni tagħna huwa dejjem li nagħtu merkanzija ta 'kwalità għolja, servizz espert, u komunikazzjoni onesta .Merħba lill-ħbieb kollha biex jagħmlu prova biex jagħmlu sħubija ta 'intrapriża fit-tul.
Bl-amministrazzjoni pendenti tagħna, kapaċità teknika qawwija u proċedura stretta tal-manku tal-ogħla kwalità, aħna nkomplu nipprovdu lix-xerrejja tagħna bi kwalità tajba affidabbli, prezzijiet tal-bejgħ raġonevoli u servizzi eċċellenti.Aħna nimmiraw li nsiru ċertament wieħed mill-aktar imsieħba responsabbli tiegħek u li naqilgħu l-sodisfazzjon tiegħek għalihomIntermedji ta' Sintesi Organika taċ-Ċina, Il-merkanzija tagħna hija prinċipalment esportata lejn l-Asja tax-Xlokk, il-Lvant Nofsani, l-Amerika ta 'Fuq u l-Ewropa.Il-kwalità tagħna hija żgur garantita.Jekk inti interessat fi kwalunkwe merkanzija tagħna jew tixtieq tiddiskuti ordni tad-dwana, kun żgur li tħossok liberu li tikkuntattjana.Aħna ħerqana li niffurmaw relazzjonijiet kummerċjali ta 'suċċess ma' klijenti ġodda madwar id-dinja fil-futur qarib.
L-aċidu 2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic jintuża bħala l-intermedjarju ta 'Eltrombopag.
Eltrombopag, żviluppat minn GlaxoSmithKline (GSK) fir-Renju Unit u aktar tard żviluppat b'mod konġunt ma 'Novartis fl-Isvizzera, huwa l-ewwel u l-uniku agonist tar-riċettur ta' molekula żgħira mhux peptide TPO approvat fid-dinja.Eltrombopag ġie approvat mill-FDA tal-Istati Uniti fl-2008 għat-trattament ta 'purpura tromboċitopenika idjopatika (ITP), u fl-2014 għat-trattament ta' anemija aplastika severa (AA).Hija wkoll l-ewwel mediċina approvata mill-FDA tal-Istati Uniti għat-trattament tal-AA f'dawn l-aħħar 30 sena.
F'diċembru 2012, l-FDA tal-Istati Uniti approvat Eltrombopag għat-trattament ta 'tromboċitopenja f'pazjenti b'epatite C kronika (CHC), sabiex pazjenti b'epatite Ċ bi pronjosi ħażina minħabba għadd baxx ta' plejtlits jistgħu jibdew u jżommu terapija standard ibbażata fuq interferon għal mard tal-fwied.Fit-3 ta 'frar 2014, GlaxoSmithKline ħabbret li l-FDA tat il-kwalifika ta' mediċina ta 'trattament rivoluzzjonarju ta' Eltrombopag għat-trattament ta 'emopenja f'pazjenti b'anemija aplastika severa ta' chemicalbook (SAA) li ma rrispondewx bis-sħiħ għall-immunoterapija.Fl-24 ta 'Awwissu 2015, l-FDA tal-Istati Uniti approvat Eltrombopag għat-trattament ta' tromboċitopenja f'adulti u tfal ta 'sena 1 jew aktar bi tromboċitopenja immuni kronika (ITP) li għandhom rispons insuffiċjenti għal kortikosterojdi, immunoglobulini jew splenectomy.Fuq january4,2018, Eltrombopag ġie approvat biex jiġi elenkat fiċ-Ċina għat-trattament ta 'tromboċitopenja immuni primarja (ITP).
Bl-amministrazzjoni pendenti tagħna, kapaċità teknika qawwija u proċedura stretta tal-manku tal-ogħla kwalità, aħna nkomplu nipprovdu lix-xerrejja tagħna bi kwalità tajba affidabbli, prezzijiet tal-bejgħ raġonevoli u servizzi eċċellenti.Aħna nimmiraw li nsiru ċertament wieħed mill-imsieħba l-aktar responsabbli tiegħek u naqilgħu l-gratifikazzjoni tiegħek għall-Aċidu 4-Biphenylcarboxylic Wasla Ġodda (92-92-2), Il-prinċipju tal-korporazzjoni tagħna huwa dejjem li nagħtu merkanzija ta 'kwalità għolja, servizz espert, u komunikazzjoni onesta .Merħba lill-ħbieb kollha biex jagħmlu prova biex jagħmlu sħubija ta 'intrapriża fit-tul.
Wasla ĠoddaIntermedji ta' Sintesi Organika taċ-Ċina, Il-merkanzija tagħna hija prinċipalment esportata lejn l-Asja tax-Xlokk, il-Lvant Nofsani, l-Amerika ta 'Fuq u l-Ewropa.Il-kwalità tagħna hija żgur garantita.Jekk inti interessat fi kwalunkwe merkanzija tagħna jew tixtieq tiddiskuti ordni tad-dwana, kun żgur li tħossok liberu li tikkuntattjana.Aħna ħerqana li niffurmaw relazzjonijiet kummerċjali ta 'suċċess ma' klijenti ġodda madwar id-dinja fil-futur qarib.