6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-il]ossi]fenil]

Dan il-prodott huwa pillola safra ċara miksija b'rita, bajda jew kważi bajda wara li tneħħi l-kisja.

Indikazzjonijiet
Dan il-prodott huwa adattat għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2.

Monoterapija
Dan il-prodott jintuża flimkien mal-kontroll tad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll taz-zokkor fid-demm f'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2.

Użat flimkien ma 'metformin hydrochloride
Meta metformin hydrochloride waħdu ma jistax jikkontrolla b'mod effettiv iz-zokkor fid-demm, dan il-prodott jista 'jintuża flimkien ma' metformin hydrochloride biex itejjeb il-kontroll taz-zokkor fid-demm f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 fuq il-bażi ta 'dieta u eżerċizzju.

Użat flimkien ma 'metformin hydrochloride u sulfonylureas.
Meta l-użu kombinat ta 'metformin hydrochloride u sulfonylureas ma jistax jikkontrolla b'mod effettiv iz-zokkor fid-demm, dan il-prodott jista' jintuża flimkien ma 'metformin hydrochloride u sulfonylureas biex itejjeb il-kontroll taz-zokkor fid-demm ta' pazjenti b'dijabete tat-tip 2 fuq il-bażi ta 'dieta u eżerċizzju.

Restrizzjonijiet tal-medikazzjoni
Dan il-prodott mhux rakkomandat għal pazjenti bid-dijabete tat-tip 1 jew għat-trattament tal-ketoaċidożi dijabetika.

Speċifikazzjoni
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dożaġġ
Doża rakkomandata.
Id-doża rakkomandata ta 'dan il-prodott hija 10 mg filgħodu, darba kuljum, fuq stonku vojt jew wara l-ikel.F'pazjenti li jittolleraw dan il-prodott, id-doża tista' tiżdied għal 25 mg (ara [Provi Kliniċi]).
F'pazjenti b'ipovolemija, huwa rakkomandat li tikkoreġi l-ipovolemija qabel tibda tuża dan il-prodott (ara [Prekawzjonijiet]).

Pazjenti b'indeboliment renali.
Huwa rakkomandat li tiġi evalwata l-funzjoni renali qabel tibda tuża dan il-prodott, u mbagħad għandha tiġi evalwata regolarment.
Pazjenti li l-eGFR tagħhom huwa inqas minn 45 mL/min/1.73 m2 m'għandhomx jużaw dan il-prodott.
Pazjenti b'eGFR ogħla minn jew ugwali għal 45 mL/min/1.73 m2 m'għandhomx għalfejn jaġġustaw id-doża.
Jekk l-eGFR huwa kontinwament inqas minn 45 mL/min/1.73 m2, dan il-prodott għandu jitwaqqaf (ara [Prekawzjonijiet]).

Pazjenti bi ħsara fil-fwied.
Pazjenti bi ħsara fil-fwied m'għandhomx għalfejn jaġġustaw id-doża.L-espożizzjoni għal enpagliflozin żdiedet f'pazjenti bi ħsara severa fil-fwied.L-esperjenza ta' kura ta' pazjenti bi ħsara severa fil-fwied hija limitata, għalhekk, mhix rakkomandata għal din il-parti tal-popolazzjoni.